【薬事申請担当】
| 社名 | 大手日系医療機器メーカー | 上場区分 | 上場企業 |
|---|---|---|---|
| 業務内容 |
■薬事申請業務 ・概要検討、申請書作成、関係当局との折衝など) ・添付文書作成業務(添付文書作成、市販品の添付文書改訂など) ・医療機器開発初期段階からのプラン作成 |
勤務地 | 東京都 |
| 転勤 | 当面無し | ||
| 雇用形態 | 正社員 | ||
| 求める経験 |
■必須 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務3年以上 ■歓迎 ・英語スペックをお持ちの方 ・医療機器メーカーでの薬事申請業務経験 |
職務経験 | 要 |
| 語学力 |
英語力 :上級 |
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| 年収 | エントリー後、求人紹介時にご案内いたします | ジョブNo. | NJB613477 |
追加情報
■心臓ペースメーカに代表されるリズムマネジメント部門、人工心臓弁や人工血管など心臓血管外科部門、ガイドワイヤーなどインターベンション部門いずれにおいても、当社は国内でトップクラスのシェアを誇っています。
※心臓ペースメーカー(国内第三位)、人工心臓弁(国内第二位)、人工血管(国内第二位)、アブレーションカテーテル(国内第一位)など
■商社機能のみならず製品開発も独自に行なっており(2000年自社工場設立)、開発された商品の一部はお客様に高い評価を頂いています。また2007年7月に、天王洲に研修センターを開設しました。今後の業務拡大を背景に薬事部門での増員を考えています。
さらに詳しい情報(職場環境・待遇・企業の採用意向度など)は「無料転職サポート」にお申し込みをいただいた後、ご説明いたします。
その内容をご確認いただいた上で、正式に履歴書・職務経歴書を求人企業に提出します。
※「既にサポートにお申し込み済みの方」は、キャリアコンサルタントにジョブNoをお問い合わせ下さい。
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【ご参考】「無料転職サポート」と「自己応募」との違い
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時間が掛かる | 採用企業の評価ポイントを踏まえたアドバイスで効率的に作成 | |
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