求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：163件 / 総求人数：813件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
神奈川県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■開発段階を含めた品質保証システムの構築及び維持管理
■マネジメント業務 |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・薬事申請書類作成実務
・複数の薬事申請テーマの計画立案、進捗管理を含むプロジェクトマネジメント
・厚生労働省及び関連機関との交渉
・海外製造元との情報交換 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
安全性研究所でのリサーチリーダー（基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し，課題解決方法を構築いただきます。）
・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築
・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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