求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：112件 / 総求人数：835件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
神奈川県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
安全性研究所でのリサーチリーダー（基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し，課題解決方法を構築いただきます。）
・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築
・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー... |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・薬事申請書類作成実務
・複数の薬事申請テーマの計画立案、進捗管理を含むプロジェクトマネジメント
・厚生労働省及び関連機関との交渉
・海外製造元との情報交換 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
RAQA Manager will be responsible for application for marketing approval of In Vitro Diagnostic/ Medical Device discus... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品開発薬事対応
・治験安全性情報対応
・治験関連業務の社内監査
・その他臨床開発関連業務
※スキルやご経験によってはチームリーダーにご就任いただく可能性もございます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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