求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：158件 / 総求人数：610件（非公開求人を含む） / 急募求人：89件
食品・飲料 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■募集部門 パレクセル・コンサルティング ジャパン部
海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわ... |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(
1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■Parexel Consulting部の主な業務は以下のとおりになります。
＞薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
＞日本での臨床開発計画をクライントと協議をして、策定
＞クライントと協同して、申請資料を作成して申請を行... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
職務内容：
プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う
日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下を重視しながら推進する（コンサルタント... |
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| 勤務地 | 福岡県 東京都 |
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| 業務内容 |
【概要】
薬事法、健康増進法、景品表示法などの観点から広告をチェックし、法的にリスクがないか確認して頂きます。
また、社内の薬事知識の向上のため教育もご担当いただきます。
【具体的には】
■広告のチェック
■製品パッケージ、HP等の広... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・CDISC標準に準拠した臨床試験データの作成に関する業務
・CDISC標準に準拠した社内標準の運用及びメンテナンスに関する業務
・Risk Based Monitoringに関連するデータ管理に関する業務
・CRO及びベ... |
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