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心臓血管外科 に該当する転職・求人一覧

この求人について
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勤務地 東京都
業務内容 医療機器の薬事申請及び関連業務 ・製造販売申請 ・QMS適合性調査申請 ・保険収載手続 ・PMDA相談(臨床要否相談、開発前相談等) ※以下の2チームにて各1名の募集となります。  ①メドサージグループ(手術用電動機器、内視鏡関連製...

メディカルライター/CRO 
( 700万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わっていただきます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

安全管理【医療機器】

【大手製薬会社グループ】医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 医療機器メーカーである同社にて、製品販売後の安全管理業務を行って頂きます。 ■安全管理情報の受付、製造元への報告、評価、進捗管理 ■PMDAへの不具合報告、顧客向け文書(解析報告書等)の作成 ■社内手順に基づいて製品の安全...

薬事申請

社名非公開 人気求人
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勤務地 東京都
業務内容 ◇薬事申請業務 ◆最先端の医療機器の承認申請書作成から薬事承認取得および保険償還価格決定までの総合業務 ◆承認・保険に関連する厚生労働省およびPDMAとの交渉 ※海外とのやりとり・出張・TV会議等もあり  ※一部業務のみではなく、全般...

心臓血管外科」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 メディカルライター/CRO
年収 700万円~
職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わっていただきます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちで、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションです。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなど、社員が長期にわたって活…

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