求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：114件 / 総求人数：881件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
農学 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 三重県 |
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| 業務内容 |
・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進
・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・移管品目の商用生産にかかる... |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務）
・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の品質コンプライアンスグループ担当者
国内外の顧客又は規制当局のGMP監査／査察のマネジメントと対応
品質に関する KPIのデータ収集と解析及びその定期報告会の開催
工程のトレンド分析など、年次照査報告書の作... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床検査薬（体外診断用医薬品）の開発業務
・開発品候補品の事業性を検討し、ビジネスプラン、基本仕様を策定して、開発計画書を作成する。
・医療機関との調整を行い、臨床性能試験を企画・実施し、データ解析、報告書作成を行う。
・申請書を作成し... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
創薬探索研究で得られる医薬候補化合物、中間体の分析業務及び品質マネジメント
１．分析，品質評価のための戦略策定（試験項目や規格の策定）及びマネジメント
２．試験法検討・設定および新規分析法の研究開発
３. 分析グループにおける研究員の... |
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| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ワクチン（注射剤）の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。
生産トラブルの対応
製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション
海外からの生産技術移管
新製品の工... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
対外診断用医薬品の開発および改善
■主な開発品目は、全自動酵素免疫法試薬とシムノクロマト試薬
■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書・プレゼン資料の作成、申請・SOP資料の作成、試験製造、製造移管
■上市試薬の改良、改... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の上昇、変更時のバリデーション業務などを担当すると国内、海外の関連工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。
（１）注射剤... |
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