求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：143件 / 総求人数：693件（非公開求人を含む） / 急募求人：67件
農学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・当社の治験薬開発プロジェクトのCMC全般
・原薬および製剤のCMO（主に欧米）に委託する開発段階の原薬・製剤の物性測定等の試験系開発、規格及び試験方法設定、製造プロセス開発、安定性試験、技術移管のマネジメントが主業務
・開発計画の立案... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
大阪工場における製品、原料、包装材料の理化学試験業務を効率よく実施させるため、サポート部門のメンバーとして技術関連業務を行う。
・社内試験法の制改訂
・試験法開発、メソッドバリデーション
・OOS/OOT発... |
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| 勤務地 | 山口県 大阪府 |
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| 業務内容 |
工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う
・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の理化学試験）
・査察や監査... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
大阪工場・光工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う
・医薬品とその原材料の試験に関する技術移管・支援（開発部門、他工場からの... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務
■クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務
※規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ご経験、スキルに合わせ下記の業務をお任せ致します。
・製法開発における評価担当者…原薬、製剤の構造や物性に関わる開発研究、製法開発に関わる分析（管理戦略を含む）、国内外の申請に係る業務
・医薬品の開発、申請担当者…治験薬、治験原薬の... |
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