求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：83件 / 総求人数：744件（非公開求人を含む） / 急募求人：2件
薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
●薬事担当として以下の業務をお任せします
【具体的には】
・申請のための戦略立案、申請計画立案、進捗管理、薬事手続きなど
・審査対応、当局との折衝業務
・治験中の副作用の報告
・添付資料等の作成 など |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
（１）研究開発
研究開発に係る業務全般を担当いただきます。
・開発計画および試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等
（２）ゲノム情報解析
ゲノム解析データの情報処理、バイ... |
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| 勤務地 | 千葉県 東京都 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】
同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテクニカルな部分でリード・サポートしてい... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
◆実施医療機関との契約手... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。
ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
薬事申請に関わる業務全般をご担当頂きます。 |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD 1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
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