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公開求人数：153件 /
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薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。
1. Global Medical Lead
アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・医学的な観点... |
薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(
650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
開発薬事担当として、ヤンセンファーマにおける「オンコロジーまたは免疫領域等における下記業務をご担当いただきます。
・日本の薬事戦略の構築及び当該戦略に関する海外チームとの協働
・対面助言等の各種PMDA相談におけるリード
・承認申請資... |
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| 勤務地 | 山口県 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
医薬品工場の設備（生産・設備、空調、配管、計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務
【建設】
・適切な設備仕様の決定
・設備コストの低減
・設備の早期立上
【保全】
・設備の安定稼動
・稼働率の向上
・製品品... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発薬事業務
（1）新薬の薬事戦略構築
（2）承認申請資料（CTD）の作成のリード
（3）医薬品医療機器総合機構や厚生労働省等当局担当者との交渉
（4）医薬品開発及び承認申請に必要な薬事情報の収集・評価・関連部署への情報提供 |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的】
医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務
・品質に関わる指標モニタリング
（Quality Council / Quality Metrics / 月報）
・光工場SMFの作成と管理
・海外申請書のメンテナンス... |
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| 勤務地 | 神奈川県 東京都 |
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| 業務内容 |
製剤開発部の統括して、当社開発品に関する製剤開発、メンバーマネジメント、共同開発機関とのプロジェクトマネジメントを担って頂きます。
［組織］
ＣＭＣ部
・プレイングマネージャー2名
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う仕事です。月の3分の1～半分は出張になります。
【... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
製薬会社のビジネスを支える根幹的業務である医薬品の安全性に関する医学的評価業務（治験薬及び市販薬の有害事象の医学的評価及び安全対策の策定）
1. 消化器を担当し、治験品及び市販品に関わる個別症例報告のうち、重篤な有害事象に関する医学的評... |
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