求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：154件 / 総求人数：842件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
～三井物産・東レ出資の医薬品製造会社における品質保証業務～
■職務概要
当社磐田工場における品質保証業務を担当していただきます。
■職務詳細：
・GMP関連文書の作成・承認及び管理業務
・工場のGMP管理の監査と指導
・国内外の監督... |
薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・半固形製剤における処方設計、製剤開発業務
・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転 |
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 業務内容 |
【仕事内容】
・海外での診断薬、医療機器に関する当該国薬事規制の調査、対応業務
・輸出に伴う海外への診断薬・医療機器の承認、登録（新規登録、更新申請）
・各国申請代理人との連絡、調整 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■開発段階を含めた品質保証システムの構築及び維持管理
■マネジメント業務 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
体外診断用医薬品等の申請に関わる薬事業務を行って頂く仕事です。
・PMDA及び認証機関との詳細対応
・製品承認・認証・届出、市販後調査などに必要な各種申請資料の書類作成支援
・新規製品開発または導入・導出に関する相談業務 等 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品開発における下記メディカルライティング業務
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等
・新製品の開発及び既存製剤の改良
・新包装、新包材、新容器の開発
・初期製剤設計（処方・製造法・容器包材等の検討）
・工業化研究
・製品規格の立案
・製造販売承認申請添付資料の作成
・製造方法... |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
・品質管理及び試験に関連する業務全般
・規格外試験結果に対する調査及び改善
・逸脱・クレームの原因調査
・製造異常に対する調査及び是正支援
・文書管理 など |
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