求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：112件 / 総求人数：842件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品の薬事申請業務全般を担当
・薬事申請関連資料（申請書、CTD・添付資料、届出書等）の作成・確認
・承認申請後の照会事項回答における当局対応 |
薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【仕事内容】
・海外での診断薬、医療機器に関する当該国薬事規制の調査、対応業務
・輸出に伴う海外への診断薬・医療機器の承認、登録（新規登録、更新申請）
・各国申請代理人との連絡、調整
※国内薬事業務も行って頂きます
※東京本社で海外営業... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など）
※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定します。 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
医薬品開発における非臨床及び臨床薬物動態に関する研究業務をお任せします。
≪具体的には・・・≫
・細胞や動物を用いた薬物動態評価
・PK/TKの分析法構築及び測定
・国内外の関連企業をとの共同研究 等
同社は、免疫系・神経系・感染症... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■概要
米国本社、日本支社関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して製造販売承認を監督省庁（農林水産省）から取得するために申請書を作成し、調査会など行政及び専門家のしてきに適切に威王氏承認を迅速に取得する。
既... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【仕事内容】
医薬品開発受託試験業務の中での文書作成・管理業務
・各種受託試験の英文レポートたたき台の作成（試験計画書や日本語文書をたたき台に英訳）
・試験責任者とのやり取りで受託試験の内容を確認し、レポート内容の的確な英訳を行う... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所でのリサーチリーダー（基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し，課題解決方法を構築いただきます。）
・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築
・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。
【エイツーヘルスケアのモ... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全... |
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