求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：77件 / 総求人数：787件（非公開求人を含む） / 急募求人：2件
薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
動物用医薬品の品質保証業務、信頼性保証業務
【GQP・GMP業務】
・動物用医薬品製造販売業の維持管理、自己点検、製品の市場出荷業務、教育訓練
・国内外製造所とのGQP取り決め締結及び維持管理、実地監査、品質管理業務（変更管理、逸脱管... |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
○卸売販売業の管理薬剤師業務
１．医薬品販売先の管理
２．医薬品倉庫、サンプル管理
３．製造業者との連絡業務
４．営業担当者等の問合せ対応
５．薬務課への申請業務
６．仕様書、取決め書作成業務
７．業務手順書、記録作成業務
８．教育訓練... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■勤務地は医薬研究所（神奈川県横浜市）です
ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー
（１）臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め
（２）申請資料の作成及び申請後... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
（１）臨床研究・学術活動 （２）グローバル薬事申請
※ご応募の際は、（１）（２）どちらの職種を希望されるかご連絡下さい。
（１）臨床研究・学術活動
国内外のトップレベルの専門家・研究者と共同し、世の中にない、新たな価値を創出していく仕事... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
（1） 組織横断的な開発戦略の立案を実行する
（１） プロジェクトマネジャーは、プロジェクトの日本への導入から、戦略立案、Phase 1～3、承認申請、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD 1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務
■クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務
※規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に... |
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