求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：156件 / 総求人数：668件（非公開求人を含む） / 急募求人：68件
薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■ミッション
当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。
・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。
・国内及び業界規制に対する保証業務。
※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。
■レポート... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務
■クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務
※規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
概要】
腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、... |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針を決定、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
・プロジェクト・チームからの治験契約書... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・海外複数拠点及び海外共同開発先との連携を通じて、グローバル開発の統計解析をリードしていただくために従事頂きます
【業務詳細】
・医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案
・統計解析計画書の作成および解析資料作成 |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。
日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。
今回は、製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします。
【仕事内容】
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
グローバルな規制に対応した医薬品、治験薬の品質保証業務
①グローバルにおけるグループ会社の品質保証業務
②GQP関連業務（国内外の製造所の管理）
③外国製造所の認定およびGMP適合性調査
④国内外向けの医薬品開発、治験薬、承認申請にかか... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。
■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準... |
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