求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：146件 / 総求人数：694件（非公開求人を含む） / 急募求人：67件
研究開発 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム... |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 香川県 |
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| 業務内容 |
研究開発部門(探索研究課、改良研究課、開発課)にてワクチンの研究・開発および改良に係る業務全般をご経験に合わせてご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
開発品の原薬・製剤の試験法設定ならびに治験・承認申請資料に関する以下の業務（出張業務が発生します）
①原薬・中間体、製剤の試験法設定および国内・海外製造所/外部試験機関への技術移転
②品質管理戦略策定
③新規分析法の研究開発
④新規技術... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務（申請資料の作成、当局対応）や外部委託試験（委託担当、病理ピアレビュー）、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
概要
- BMKKのビジネスターゲットを達成するために最適な薬事戦略を立案・実行することにより、価値の高い新薬開発に貢献し、最適な承認取得を提案・リードする。そのために、最新の薬事規制に精通し、規制当局（医薬品医療機器総合機構／厚生労働... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医療機器業界のリーダーであるGEヘルスケア・ジャパン
日本含めたアジア、アセアン地域では業績好調で今後の成長が期待されております。
GEグループからの分社化が決まったGEヘルスケアは、資金を研究開発や先行投資に注ぎ、患者様のためになる社... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
研究開発に係る業務全般を担当いただきます。
・開発計画および試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等
※ご提案用の求人として作成しております。
採用の時期や諸条件、具体的... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品、医薬部外品、食品、ヘルスケア分野の表示の作成と確認や品質関連業務
【組織】
ヘルスケア事業部 研究開発部 57名（部長含む）
5グループ構成（漢方・生薬、食品、洋薬、オーラルケア、品質推進Ｇ）
配属先予定 品質推進グループ ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
※①②いづれかの業務をメインにスタートします。
応募時、①②どちらをメインに希望するかを添えてご連絡下さい。（両方希望も可能です）
①薬事
・海外向け開発テーマの許可承認申請
・日本から海外に向けて（輸出）の申請業務
・海外で開発した... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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