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公開求人数:11件 /  総求人数:554件(非公開求人を含む) /  急募求人:91

研究開発 に該当する転職・求人一覧

この求人について
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勤務地 茨城県
業務内容 <プロジェクトマネジメントができ、GLPに関する知識と経験を持ち、機構調査にも対応しうるGLP試験責任者(前臨床安全性研究者)> GLP試験責任者は安全性試験責任業務に加え、プロジェクト担当者として創薬初期の安全性研究に貢献するとともに...

メディカルライター/CRO 
(年収等)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わっていただきます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

製剤開発研究業務

社名非公開 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ●注射製剤、その他非固形製剤の処方、製法設計業務 ・無菌製剤の処方・製法設計 ・経皮剤、経鼻剤などの処方・製法設計 ・工業化研究、技術移管など ・CMCパート申請文書作成、当局対応など ・治験薬製造に関連する業務 ・治験薬製造設計、包装...
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勤務地 東京都
業務内容 外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。 外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として米国本社...
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勤務地 東京都
業務内容 製薬業界、医療機器メーカーの、主にR&D部門に対し リスクマネジメントの観点からソリューションを提供します。 ・リスクマネジメントコンサルティング ・内部統制構築支援、内部統制監査 ・内部監査支援 治験臨床開発のセキュリティリスク...
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勤務地 愛知県
業務内容 後発医薬品の研究開発分野において,経口固形製剤の処方設計及びスケールアップを担当する部門となります。 さらに後発医薬品の承認申請に向けて,申請用データの構築と外部連携機関とのプロジェクト管理業務を担って頂きます。 テバグループ内の海外サ...

病理学研究員

社名非公開 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。
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勤務地 東京都
業務内容 ■呼吸器・循環器・リハビリ分野を中心とした新たな医療技術、医療機器の研究開発・導入の計画立案と製品上市までの推進・管理 ※国内外(大学、メーカー、ベンチャー)の技術調査からスタート。既存製品ではなく、次の医療機器を開拓するためのポジシ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備
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勤務地 静岡県
業務内容 カテーテル研究開発者に対しての情報提供、開発者のクリニカル(臨床)知識のレベルアップを図っていただきます。 また、若手開発者と臨床現場、学会等に同行し、基本的な知識を共有いただきます。

管理薬剤師 ※勤務地選択可 【茨城・群馬・岐阜・兵庫】

※社名非公開(日系大手化学メーカー)
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勤務地 兵庫県 岐阜県 群馬県 茨城県
業務内容 同社が手掛ける医薬品・化粧品・塗料・自動車用品などの産業用および一般家庭用のエアゾール商品の製造にあたり、下記業務を担当して頂きます。 【主な仕事内容】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品等の薬事申請業務 ・工場/研究室内での品質管理業務 ...

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ポジション名/募集企業 メディカルライター/CRO
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職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わっていただきます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちで、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションです。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなど、社員が長期にわたって活…

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