求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：165件 / 総求人数：818件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
研究開発 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【これから治験を始める再生医療製品の開発おこなってただきます】
これから医師主導治験を計画しているプロダクトの培養プロセス開発、品質管理アッセイ系の構築をお任せいたします。
＜主な業務＞
・再生医療等製品の製造プロセスまたは品質試験開発 |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 京都府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■細胞医療製品提供先へのテクノロジー導入支援
■研究開発テーマにおける共同開発先、委託先との製造に関する調整業務
■治験薬供給のための原薬・製剤の製造に係わる計画立案、遂行業務
■国内/海外当局への提出資料におけるCMCパートの作成及... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
創薬探索研究で得られる医薬候補化合物、中間体の分析業務及び品質マネジメント
１．分析，品質評価のための戦略策定（試験項目や規格の策定）及びマネジメント
２．試験法検討・設定および新規分析法の研究開発
３. 分析グループにおける研究員の... |
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 業務内容 |
【主な業務内容】
担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務の目的:
１）疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階（研究開発の早期から市販後）において疫学的なサポートを提供する。
２）疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【Overall Job Purpose】
ニューロサイエンス（神経・精神）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献... |
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 業務内容 |
【主な業務内容】
担当する製品開発に関してＣＭＣ開発研究員として、外部機関（ＣＤＭＯ等）との連携を通じて、開発初期から臨床、申請、承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーデ... |
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| 勤務地 | 東京都 滋賀県 |
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| 業務内容 |
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、製品開発（主に点眼剤、注射剤）における容器開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
【主な業務内容】
担当する製品開発に関して、容器開発研究員として開... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【Overall Job Purpose】
免疫疾患領域 （リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんの... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。
【具体的には】
■原薬・中間体の製造ルートスカウティング
■原薬・中間体の製造法最適化
■申請用のデータ取得、申請資料の作成 |
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