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公開求人数:12件 /  総求人数:562件(非公開求人を含む) /  急募求人:87

研究開発 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。 外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として米国本社...

薬事法スペシャリスト/外資系歯科医療機器メーカー 
(550万円~)

外資系歯科医療機器メーカーで、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請/承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取り、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…

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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> 臨床試験データから最大限の情報を引き出す。 Transforming Data into Information <結果責任> 1.臨床試験のデザインに関する臨床チームへの助言 Advice to a clinica...

【国際薬事職】国際事業部

小林製薬株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ※①②いづれかの業務をメインにスタートします。  応募時、①②どちらをメインに希望するかを添えてご連絡下さい。(両方希望も可能です) ①薬事 ・海外向け開発テーマの許可承認申請 ・日本から海外に向けて(輸出)の申請業務 ・海外で開発した...

研究開発部 薬事

化粧品OEMメーカー
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勤務地 東京都 兵庫県
業務内容 研究開発課にて、化粧品づくりに必要となる薬事申請を担当いただきます。
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勤務地 東京都
業務内容 ■呼吸器・循環器・リハビリ分野を中心とした新たな医療技術、医療機器の研究開発・導入の計画立案と製品上市までの推進・管理 ※国内外(大学、メーカー、ベンチャー)の技術調査からスタート。既存製品ではなく、次の医療機器を開拓するためのポジシ...

臨床開発QCリーダー

参天製薬株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。 【具体的には】 ◆関連子会社を含むQC...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備
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勤務地 静岡県
業務内容 カテーテル研究開発者に対しての情報提供、開発者のクリニカル(臨床)知識のレベルアップを図っていただきます。 また、若手開発者と臨床現場、学会等に同行し、基本的な知識を共有いただきます。

管理薬剤師 ※勤務地選択可 【茨城・群馬・岐阜・兵庫】

※社名非公開(日系大手化学メーカー)
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勤務地 兵庫県 岐阜県 群馬県 茨城県
業務内容 同社が手掛ける医薬品・化粧品・塗料・自動車用品などの産業用および一般家庭用のエアゾール商品の製造にあたり、下記業務を担当して頂きます。 【主な仕事内容】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品等の薬事申請業務 ・工場/研究室内での品質管理業務 ...
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勤務地 東京都
業務内容 製薬業界、医療機器メーカーの、主にR&D部門に対し リスクマネジメントの観点からソリューションを提供します。 ・リスクマネジメントコンサルティング ・内部統制構築支援、内部統制監査 ・内部監査支援 治験臨床開発のセキュリティリスク...

研究開発」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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ポジション名/募集企業 薬事法スペシャリスト/外資系歯科医療機器メーカー
年収 550万円~
職務概要 外資系歯科医療機器メーカーで、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請/承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取り、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
このような方におすすめします 最先端の医療技術を備えた医療機器について、薬事法スペシャリストとして携わることで、多くの未知の課題にぶつかることは見込まれる一方で、得られる経験は豊富でスペシャリストととしての価値を高めるには理想的なポジションです。 外資系企業でありながらも、労働環境は和やかで、ライフワークバランスを維持してメリハリのついた勤務を…

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