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公開求人数：155件 /
総求人数：596件（非公開求人を含む） /
急募求人：85件
研究開発 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】
■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など)
■PMDAや関係当局との交渉
■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整
■治験実施の為の資料準備 |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(
1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 香川県 |
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| 業務内容 |
研究開発部門(探索研究課、改良研究課、開発課)にてワクチンの研究・開発および改良に係る業務全般をご経験に合わせてご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜ミッション＞
臨床試験データから最大限の情報を引き出す。
Transforming Data into Information
＜結果責任＞
1.臨床試験のデザインに関する臨床チームへの助言
Advice to a clinica... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務（申請資料の作成、当局対応）や外部委託試験（委託担当、病理ピアレビュー）、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
製薬業界、医療機器メーカーの、主にR＆D部門に対し
リスクマネジメントの観点からソリューションを提供します。
・リスクマネジメントコンサルティング
・内部統制構築支援、内部統制監査
・内部監査支援
治験臨床開発のセキュリティリスク... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜職務内容＞
開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする
・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床開発QC体制について、グローバル全体での運用を検討し、海外子会社を含むQC担当者間にプロセス・手法をインプットし、連携することでクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。
【具体的には】
◆関連子会社を含むQC... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。
外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として米国本社... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
※①②いづれかの業務をメインにスタートします。
応募時、①②どちらをメインに希望するかを添えてご連絡下さい。（両方希望も可能です）
①薬事
・海外向け開発テーマの許可承認申請
・日本から海外に向けて（輸出）の申請業務
・海外で開発した... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
カテーテル研究開発者に対しての情報提供、開発者のクリニカル（臨床）知識のレベルアップを図っていただきます。
また、若手開発者と臨床現場、学会等に同行し、基本的な知識を共有いただきます。 |
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