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公開求人数：82件 / 総求人数：751件（非公開求人を含む） / 急募求人：2件
研究開発 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
（１）研究開発
研究開発に係る業務全般を担当いただきます。
・開発計画および試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等
（２）ゲノム情報解析
ゲノム解析データの情報処理、バイ... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
新規の体外診断システムの開発を目指し、キット開発に従事していただきます（基礎研究は概ね完了している状況）
［業務内容］
・体外診断キットの開発（アプリ面）
－今までの基礎研究結果に基づいた最適なプロトコールの開発
－品質面を考慮し... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】
■医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元との折衝・申請資料の作成など）
■PMDAや関係当局との交渉
■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整
■治験実施の為の資料準備 |
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| 勤務地 | 千葉県 東京都 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】
同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテクニカルな部分でリード・サポートしてい... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）やその他業務受託業者への業務委託管理
・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成 /編集 / レビュー
・原薬MF登録申請書 / 外国製造業者認定申請書 及び添付資料等の作成 /編集 / レビュー
・承認申請後の照会事項回答作成
・PMDA対面助言、簡易相談... |
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