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公開求人数：121件 / 総求人数：786件（非公開求人を含む） / 急募求人：46件
研究開発 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
概要
- BMKKのビジネスターゲットを達成するために最適な薬事戦略を立案・実行することにより、価値の高い新薬開発に貢献し、最適な承認取得を提案・リードする。そのために、最新の薬事規制に精通し、規制当局（医薬品医療機器総合機構／厚生労働... |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床検査薬（体外診断用医薬品）の開発業務
・開発品候補品の事業性を検討し、ビジネスプラン、基本仕様を策定して、開発計画書を作成する。
・医療機関との調整を行い、臨床性能試験を企画・実施し、データ解析、報告書作成を行う
・申請書を作成して... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】
■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など)
■PMDAや関係当局との交渉
■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整
■治験実施の為の資料準備 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
これまでの経験を活かしてさらなるキャリアアップを。
製薬業界、医療機器メーカーの、主にR＆D部門に対し
リスクマネジメントの観点からソリューションを提供します。
・リスクマネジメントコンサルティング
・内部統制構築支援、内部統制監... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
①研究開発
研究開発に係る業務全般を担当いただきます。
・開発計画および試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等
②ゲノム情報解析
ゲノム解析データの情報処理、バイオインフ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）やその他業務受託業者への業務委託管理
・... |
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