求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：79件 / 総求人数：808件（非公開求人を含む） / 急募求人：2件
研究開発 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜ミッション＞
臨床試験データから最大限の情報を引き出す。
Transforming Data into Information
＜結果責任＞
1.臨床試験のデザインに関する臨床チームへの助言
Advice to a clinica... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】
同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテクニカルな部分でリード・サポートしてい... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成 /編集 / レビュー
・原薬MF登録申請書 / 外国製造業者認定申請書 及び添付資料等の作成 /編集 / レビュー
・承認申請後の照会事項回答作成
・PMDA対面助言、簡易相談... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
（１）研究開発
研究開発に係る業務全般を担当いただきます。
・開発計画および試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等
（２）ゲノム情報解析
ゲノム解析データの情報処理、バイ... |
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
【入社後に担うテーマやミッション】
（１）バイオ医薬品の欧米導出
（２）技術移転及びグローバルCMC業務の推進
（３）新規研究開発案件のグローバル同時開発を視野に入れたCMC業務
（４）CMC業務の信頼性担保
（５）CMO事業の窓口業務... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】
■医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元との折衝・申請資料の作成など）
■PMDAや関係当局との交渉
■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整
■治験実施の為の資料準備 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
新規の体外診断システムの開発を目指し、キット開発に従事していただきます（基礎研究は概ね完了している状況）
［業務内容］
・体外診断キットの開発（アプリ面）
－今までの基礎研究結果に基づいた最適なプロトコールの開発
－品質面を考慮し... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）やその他業務受託業者への業務委託管理
・... |
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