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急募求人一覧

急募

薬事 【製品保証部薬事管理室】

大手化粧品・ヘアケアメーカー 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ・製品、販促物、広告等の表示内容の確認および適正化に関する業務 ・行政への届出、申請業務 ・薬事、規制情報の収集、調査業務(海外規制情報含む) ・グローバル規制情報対応の為の情報収集、リスク対応 ・医薬部外品の申請業務 ・輸出入販売に...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

RA Manager

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 薬事申請業務

研究開発

研究用試薬、理化学機器、医療用具の製造並びに販売、遺伝子解析、医薬品製造の受託など 急募求人
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勤務地 滋賀県
業務内容 研究開発に係る業務全般を担当いただきます。 ・開発計画および試験実施計画の立案への参画 ・試験のマネジメント業務 ・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等 ※ご提案用の求人として作成しております。 採用の時期や諸条件、具体的...
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勤務地 東京都
業務内容 概要 - BMKKのビジネスターゲットを達成するために最適な薬事戦略を立案・実行することにより、価値の高い新薬開発に貢献し、最適な承認取得を提案・リードする。そのために、最新の薬事規制に精通し、規制当局(医薬品医療機器総合機構/厚生労働...
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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。 日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 今回は、製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします。 【仕事内容】 ■...
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勤務地 東京都
業務内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD-1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成...
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勤務地 大阪府 福岡県 東京都
業務内容 【概要】 腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに...
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勤務地 東京都
業務内容 ・自己のField medical活動のみならず、チーム内においてマネージャーと共にチームとしての活動プラン作成、  および経験の浅いMSLのコーチング等を通じて、チーム全体の目標達成に貢献する。 ・Field medical活動を実施...

薬事申請

家庭用・医療用健康機器の開発・販売など 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 国内、海外における医療機器の薬事等の許認可業務を行って頂きます。 ・新商品開発プロジェクトのメンバとして薬事戦略の策定と実行 ・各国規制に基づく許認可申請書類の作成および申請業務 ・海外拠点(グループ関連会社)との日常的な協業、関係機...
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勤務地 東京都
業務内容 <Accountabilities> * Provide in-depth insights on local access, payer, and policy matters critical for early stage pro...

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

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多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】メディカルライター/CRO
年収 800万円~
職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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