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急募求人:91件 /  総求人数:554件(非公開求人を含む) /  公開求人数:166

急募求人一覧

急募

Regulatory Operations Associate

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Group Purpose> Facilitate patient access to Amgen products in Japan through executing the development and regulatory ...

薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(年収等)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…

Manager, Regulatory Affairs

外資製薬メーカー 人気求人 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 1. Work with submission team in Japan and Global to implement Japan regulatory strategy plans for products for both in...

登録申請業務(農薬)

日系専門商社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ◆自社の農薬登録申請業務 [具体的には] ・対象化合物の毒性・代謝試験抄録の作成 ・関係省庁への提出 ・関連委員会からの質問事項応答 ・海外各国における規制に基づく登録申請業務補助(申請書類の作成、翻訳等) ※海外申請を行う場合は、海外...
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勤務地 大阪府
業務内容 臨床開発におけるデータサイエンス部門における生物統計家として、以下の職務に従事していただきます。 臨床治験および探索的臨床研究(トランスレーショナルリサーチ研究)の解析における ◆統計解析計画書、手順書の作成 ◆SASプログラミン...
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勤務地 大阪府
業務内容 担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。 【具体的には】 ◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案 ◆担当する臨床試験の管理 ◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施  (プロトコル、症...
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勤務地 埼玉県 愛知県
業務内容 総括製造販売責任者候補として、薬事法を遵守するための組織の構築と運営を担って頂きます。 【埼玉本社】 統括責任者(現状、薬事も兼務)※今回の募集ポジション 1~2年かけて業務を引き継いで頂く予定です ↓ 責任技術者(QA部門と兼務) ...

薬事申請

積極的にグローバル展開する医療機器メーカー 急募求人
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勤務地 栃木県
業務内容 歯科治療用機器の薬事申請業務。 国内薬事または海外薬事のご担当として検討させて頂きます。 ■薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ■承認申請に係る関係官庁との折衝 ■薬事法及び関係法規に関する情報収集 ■GMPに関する業務 [組織] 薬事...

GMP Assurance Auditor

社名非公開 急募求人
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勤務地 愛知県
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備 ...

薬事部長

医療機器メーカー 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 薬事、品質保証、安全管理課の統括 薬事申請実務

品質本部

体外診断薬・分析機器メーカー 急募求人
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勤務地 滋賀県
業務内容 ●組織状況やご自身の経験に合わせて同社の「製品品質の面」業務をご担当頂きます。 ●薬事対応、製品トラブル対応、各種品質調整、品質記録管理、品質改善対応 上記にて、国内外を含めた各種問い合わせ対応、薬事関連、法規制などに対応しております。

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

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多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とのやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富で、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からの応募をお待ちしております。 部下の指導と平行して薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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